MS
BRETT VOR DEM KOPF
PLUS ALTER
Es fühlt sich an innerlich ... wie die Bretterwand und aussenherum das schöne Leben
Gehe ich mit der MS in meinem Körper ist nur ein Gedanken
nicht hinfallen wie peinlich, nicht auffallen wenn ich nicht gerade laufen kann sonst denken die Leute die hat was getrunken jeden Schritt konzentriert mit anstrengung laufen
Mein Kopf spielt verrückt lässt Sachen nicht mehr sagen oder wissen, braucht halt länger wie peinlich ist das denn die Ungeduld schürt es dem Gegenüber
zu laut um mich herum oder der Fernseher macht mich stressig
Rücksichtsnahme muss erlernt werden vom Gegenüber
Sagen was, dies und das, da zwickt das, stichts, Schmerzen und jetzt ist nichts
Tiefpunkt, weinen, lachen, nichts hören und sehen am Strand entlang laufen abschalten kein nichts nur hörend, fühlen und sehen ... das Aufnehmen
ist es von der MS oder Alter mir egal ich geniesse das Leben so lange ich es kann
MS-Die1000 Gesichter Erkrankung
Was ist Multiple Sklerose?
MS ist eine chronisch-entzündliche Autoimmunerkrankung des zentralen Nervensystems (ZNS).
Meine Gedanken-Gefühle
Es schleicht ums Eck, ist kaum sichtbar
will bei mir bleiben
lauert, schlägt zu und rümpft die Nase
ach hast du gemeint du hast mich los!
Den gefallen mache ich dir nicht... lalala singt sie ihr Lied!
Ich bin leise, ich bin gross oder klein
ich flüchte auch mal wenn ich es übertrieben habe hahah
ich bin gemein deine geliebte MS
das Wissen zuverdrängen, es zu benennen
es hat was hinterhältiges was der Mensch wie ich
es nicht greifen kann, richtig
schon die Menschheit in weissen Kittel Ärzte
machen nur Zucken mit den Schultern
1000 Gesichter hat die MS
Wie sollen wir wissen ob es vom Alter kommt
oder von Abnutzungen
oder oder oder
1000Gesichter wissen sie doch und wir die Radiologen oder Neurologen
Fragen kommen auch nicht an
eher da hin mal gehen , mal dort hingehen und dann wieder
1000 Gesichter hat die MS
zucken wieder mit den Schultern
Wisst ihr, ihr könnt mich mal kreuzweise ruft mein Lebenswille
ich will meine Ruhe
will nicht von einen Termin zum nächsten Rennen
kein verschnaufen, immer auf die Uhr zuschauen um den nächsten Termin nicht zu verpasen
Ja, da sagt diese Frau im weissen Kittel
ja im Kopf ist es gleich geblieben nichts neues dazu gekommen
ja, bei der Hals und Brustbild MRT sind jeweils links und rechts kleine Entzündungsherden 4 insgesamt
aber und jetzt kommt es das haben sie schon seit 2023
Die Kollegen haben das nicht so angesehen wie sie selbst, sie hat verglichen die Bilder
hinter dem Ohren ist Flüssigkeit Wasser
dann kommt eine Frage haben sie beschwerden!!! Ja mit dem Reden oder was aufmachen wie Deckel aufgläser usw die Kraft fehlt
wacklig mit dem Gehen weiter kam ich nicht
das kann auch von den Ohren kommen und nicht die MS
Die Abnutzerscheinungen
Ich frage was kommt das von den Entzündungsherde
Sie wissen doch 1000 Gesichter hat die MS kann, kann aber auch vom Alter kommen
kann und kann nichts eindeutig, nichts kontretes
es ärgert , es macht wütend, es macht machtlos, es macht mit einen
es fühlt sich so blöd an
Keine Antworten
nur gehen sie mal zum HNO Arzt
jetzt habe ich am 6. August die Besprechung bei meiner Neurologin
mal schauen, ich erwarte nicht viel
weg räumen geht nicht , er bleibt da liegen ist mit Moos behaftet o ja das Alter nicht zu vergessen
Der Stein der mir sagt ich bin fest verankert im Leben, so lange mich kein Mensch von dort weg bringt
Ich gehe und wandere mein Lebensstil ob mit Alter und MS.
Ich sitze auf den Stein der mir viele Weisheiten bringt
wie du warts Hart im Leben um zu Überleben als Kind und Erwachsene
es geht weiter und lebe jeden Tag, was später ist soll dich nicht jucken
Nicht immer kann so leben es muss auch mal gejammert werden, Tränen fliessen lassen
4 mal sich wiederholen zu dürfen was einen auf dem Herz brennt um zu verstehen, warum nicht!!!
Ärgerlich sein, Ängste in sich zu tragen, das kann man nicht weg wischen jeden Tag
Hat das Alter schon was parat für einen so kommt noch die MS dazu
So ist es halt.. das ist mein Leben
Es erzittert einen wie der Wind der meine Kamera bewegt zu stark der Sturm was gerade ist mit 70Km und 15 Grad ach das passt prima dazu wie ich mich fühle
Das ist mein Gedankengut und jetzt mache ich weiter so wie immer!!!
Liebe Elke, ich wünsche dir,dass du nicht aufgibst und weiterhin deinem Hobby treu bleiben kannst.
AntwortenLöschenDeine Krankheit ist mir sehr nahe gegangen, denn sie erinnert an meinen Vater ,er litt 22 Jahre an MS. Er hatte auch schwer zu kämpfen. Alle meine guten Wünsche mögen dich immer begleiten.
Es umarmt dich Sieghild
Liebe Elke, es ist für gesunde Menschen so gut wie nicht nachvollziehbar, wie Du Dich fühlst. Gut, dass Du hier davon geschrieben hast, denn so kann ich mir ein klein wenig ein Bild davon machen, wie mühsam Deine Tage sind.
AntwortenLöschenJammern ist menschlich und ich verstehe, wenn es ab und zu einmal sein muss.
Du bist eine starke Frau und bitte, bitte habe auch weiterhin die Kraft, hier mit uns zu schreiben.
Einen Gruß und eine herzliche Umarmung von Ingrid, der Pfälzerin
Liebe Elke, ich kann deine Gefühle/Gedanken nur zu gut verstehen... . Es ist sehr gut, dass du darüber schreibst. Du bist eine starke Frau, die viel Schlimmes erlebt hat, aber nie den Mut aufgegeben hat zu kämpfen. Doch auch ein Kämpfer braucht auch mal Ruhe/Pause... -... Zeit die sich andere für ihn nehmen und ihm zuhören, sein Herz ausschütten lassen... .
AntwortenLöschenDu hast die Gabe sehr gut deine Stimmungen /Gefühle zu beschreiben. An deinen Zeichnungen, Fotos und Geschichten erkennt man deine Sensibilität zu vielerlei Dingen. Dies macht dich für mich so einzigartig.
Auch wenn ich keine MS habe, so habe ich Gangstörungen, mag keine lauten Gespräche um mich und der Fernseher ist mir auch oft zu laut. Auch wenn ich mich gerne mit Bekannten treffe, so benötige ich danach viel Zeit um wieder Ruhe zu finden. Zudem fällt es mir schwer eine Tüte Brötchen zu tragen, so schlapp sind meine Arme oft.
Ich denke auch oft, dass meine zurückliegenden Lebenserfahrungen dazu beitragen.
Bis vor einiger Zeit, hatte ich ähnliche Gedanken wie du, wenn ich, geplagt durch Gangstörungen mal wieder nicht "in der Spur" bleiben konnte, oder, wenn ich auf einmal plötzlich nicht mehr weiter gehen kann... . Doch inzwischen ist es mir sooo was von egal, was andere darüber denken, kennen sie doch nicht meinen Lebenslauf... .
Liebe Elke, ich bin der Meinung, du bist auf den richtigen Weg, führe ihn, gemäß deiner Vorstellungen, bitte so weiter. Du hast, ein eigenes Leben was DU nach deinen Wünschen und Vorstellungen gestaltest, egal was andere darüber sagen... Sorry -, denk dann einfach "Fuck"!!!
In der Hoffnung, die richtigen Worte gefunden zu haben, einen ganz dicken Drücker von mir!!!
Starte frohen Mutes ins Wochenende und tu was DIR/EUCH gut tut!!!
Euch 2 Beiden die besten Wünsche für ein harmonisches Wochenende, Anke vom Waldrand.
Ps. Vielleicht schaffen wir es ja mal, uns persönlich kennenzulernen... .
Zum Schluss noch etwas lustiges, schau dir mal im Netz die Postkarten von Inge Löök an... .
Da bekommt man doch Lust auf so manch lustiges Abenteuer "im Alter"...;-)))...
Dear Elke, I also hope you don't give up, and that you can continue to pursue your hobby. I hope that by writing this you have found some comfort, dear friend.
AntwortenLöschenI am sending you much love and hugs.
Liebe Elke, es schwirren viele Gedanken in meinem Kopf und weiss nun sehr viel über deine Krankheit. Ich kann es nachvollziehen, denn ich hatte eine Kollegin die auch betroffen war .
AntwortenLöschenIch habe Fibromyalgie und muß täglich damit kämpfen, was mir zu schaffen macht. Es tut mir gut den Blog zu führen und begleitet zu werden.
Ich schicke dir eine Umarmung und wünsche dir nur das Beste.
Ganz liebe Grüße zu dir
Christine
Although I have never met you I see your voice Elke, a beautiful person that is so much stronger than MS. You pursue your creative side and still share your love of it with others how generous you are. Do not let those down days take your passion away from you.. Rise above sweet lady.
AntwortenLöschenTake time to rest and know that within nature and creativity you will always have a friend.
Big Hugs Tracey x
Touching writing! Good luck, don't give up, come what may! Your art is awesome!
AntwortenLöschenA heartfelt post and I do like your words "enjoy life as long as I can"
AntwortenLöschenYes. keep going, don't give up.
Keep sharing your thoughts, your art, your photographs here.
Sending {{{hugs}}} and lots of good wishes.
All the best Jan
Liebe Elke, wenn man gesund und munter durchs Leben geht, kann man sich überhaupt nicht vorstellen, wie es ist, mit einer solchen Krankheit leben zu müssen. Trotzdem hast du immer noch die Energie und auch den Spaß daran, so viele Sachen zu unternehmen. Dafür bewundere ich dich.
AntwortenLöschenMöge dir diese Energie noch lange erhalten bleiben.
Liebe Grüße - Jutta
Liebe Elke, ich bewundere gerade, wie du es meisterst den Blog zu führen, uns an deinen Bildern und Ausflügen teilhaben zu lassen. So viel Energie aufzuwenden und wunderschöne Postings zu schreiben, uns an deinem Leben teilhaben zu lassen. Aber durch das Schreiben kann man auch Last abwerfen. Ich glaube, wir bewundern dich alle. Tu das, was euch gut tut. Herzliche Grüße und alles Gute von Irmi
AntwortenLöschenWährend dem lesen sagte ich zu mir selbst … Ja genau, nicht ständig nach Erklärungen suchen, und um Rat fragen, die sowieso keiner geben kann. Man kann sich dabei ja verrückt machen. Wichtige Untersuchungen sollte man natürlich wahrnehmen, aber wie du ja auch schreibst, man kann selbst darauf achten, die schönen Seiten des Lebens nicht zu übersehen. Das zaubert zwar nichts weg, macht aber manches leichter… und vielleicht hilft das auch mehr als man denkt.
AntwortenLöschenHerzliche Grüße von Heidi
Thank you for sharing your heartfelt words dear Elke. My neighbor has MS and one of my nieces has an auto immune disease that affects the nerves on her spine. This amazing post you have written makes me understand more of what they must be going through with this dreadful illness. My wish is that they will find a cure one day soon. I send many prayers for this cure and I send you many hugs.
AntwortenLöschenLiebe Elke, bevor ich mich in die Reha verabschiede möchte ich mich bei Dir für Deine lieben Worte und Anteilnahme bedanken. Es ist schön zu wissen, dass Blogfreunde für einander da sind ♥️ Traurig macht mich, dass es Dir zur Zeit auch nicht gut geht...Du hast mein tiefes Mitgefühl. Ja, man muss auch mal jammern und alles rauslassen. 🙏 Sei ganz lieb umärmelt von mir.
AntwortenLöschenLiebe Elke,
AntwortenLöschenDeine Zeilen haben mich sehr berührt. Nicht, weil sie von MS erzählen, sondern weil sie so ehrlich vom Leben erzählen.
Ich glaube, viele Menschen sehen nur den Weg, den jemand geht, aber nicht die Kraft, die jeder einzelne Schritt manchmal kostet. Du beschreibst sehr eindrücklich, wie anstrengend es sein kann, wenn der eigene Körper plötzlich eigene Regeln aufstellt und Antworten oft ausbleiben. Das muss nicht nur körperlich, sondern auch seelisch unglaublich kräftezehrend sein.
Besonders gefallen hat mir das Bild mit dem Stein. Er liegt da, verwurzelt, vom Moos umgeben, von Wind und Wetter gezeichnet, und trotzdem bleibt er an seinem Platz. Irgendwie habe ich darin auch dich gesehen.
Und ja, manchmal darf man jammern, wütend sein, weinen und dieselbe Geschichte viermal erzählen. Das gehört genauso zum Leben wie die schönen Momente am Strand, der Wind im Gesicht oder ein gelungener Spaziergang.
Was mir von deinem Beitrag besonders in Erinnerung bleibt, ist der letzte Satz: „Jetzt mache ich weiter so wie immer.“ Darin steckt für mich mehr Stärke als in vielen großen Durchhalteparolen.
Ich wünsche dir viele gute Tage, kleine Freuden am Wegesrand und die Kraft, die du schon so oft bewiesen hast.
Herzliche Grüße
Anette
ach Elke..
AntwortenLöschendas tut mir Leid ..
ich wußte nicht dass du mit MS zu kämpfen hast
du schreibst und malst immer so positiv
aber ich glaube nur so läßt sich die Krankheit dann auch ertragen ..
ja.. man muss auch mal jammern.. schreien.. toben
den Frust raus lassen
und dann geht es wieder weiter.,. wie immer wie du schreibst..
bei mir ist es das Alter dass mich "schwanken " läßt
und dann nehme ich meinen Rollator
der ist wirklich nütze ..
meine Töchter kämpfen mit Fibro .. auch keine schöne Sache :(
ich wünsche dir weiterhin viel Mut und Kraft
Rosi